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科济药业子公司研发的舒瑞基奥仑赛注射液(恺力美)获国家药监局批准上市,用于治疗 CLDN18.2 阳性、HER2 阴性的晚期胃癌或食管胃结合部腺癌。
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胃癌治疗迎来突破:我国批准全球首款用于实体瘤治疗的 CAR-T 疗法
时间:2026-06-22 16:14:57
<p>IT之家 6 月 22 日消息,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准了科济药业子公司恺兴生命科技(上海)有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)上市,用于治疗 CLDN18.2 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性,至少二线治疗失败的晚期胃 / 食管胃结合部腺癌。该药物也是全球首款获批上市的用于实体瘤治疗的 CAR-T 疗法产品。</p> <p><img src="/static/upload/image/20260622/1782116097803_0.webp" alt="治疗胃癌癌症最新消息__精准治疗胃癌"/></p> <p>据IT之家了解,肿瘤主要分为血液肿瘤和实体肿瘤两大类。实体瘤是指生长在器官组织中、具有固定形态的恶性肿瘤,如胃癌、肺癌、肝癌等,约占所有恶性肿瘤的 90%。而胃癌是我国高发恶性肿瘤之一,每年新发病例约占全球总数的 40%,其中经过标准治疗失败后的晚期胃 / 食管胃结合部腺癌患者预后极差,现有治疗手段极其有限。</p> <p>2024 年发表在《自然 · 医学》(Nature Medicine)上的一项 IIT 数据显示,舒瑞基奥仑赛用于胃癌一线治疗后的序贯治疗,在 4 例存在靶病灶的患者中,客观缓解率(ORR)达到 100%。其中 2 例患者在输注舒瑞基奥仑赛后接受了手术切除,实现了近 5 年的长期生存。</p> <p>此外,2025 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的舒瑞基奥仑赛用于胰腺癌辅助治疗 IIT 的研究初步结果显示:6 例受试者中,5 例(83.3%)输注后 CA19-9 水平显著下降(降幅 51.3%~96.1%);其中 1 例完成 52 周随访,未出现疾病复发。</p> <p>科济药业深耕细胞治疗领域十余年,已有十余条 CAR-T 研发管线,覆盖自体、通用型、体内 CAR-T 等多个方向,涉及血液肿瘤、实体瘤及自身免疫疾病等领域。目前,科济药业已针对舒瑞基奥仑赛启动了晚期胃癌一线治疗后序贯 CAR-T 治疗,以及术后辅助化疗后的 CAR-T 巩固治疗探索,以期帮助更多患者获得手术机会。</p>
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